现在，制药企业每天都会有大量的污水在处理。一般情况下，制药生产的废水量是比较大的，通常是在规划的时候建设相匹配的污水处理站。不同种类的制药产品，原辅材料和生产工艺是有较大差异的。从本质上来说，制药废水的特点无非是成分复杂、有机污染物浓度高、毒害作用大、可生化能力差、间歇性排放等。对于生产废水的水量和水质要有准确的检测和声明，如果对水质情况不明确，就无法清楚的设计出合理的处emc体育艺。

废水的处emc体育艺主要分为预处理、生化降解、深度净化等三个阶段，每个阶段都非常注重水质处理目标。因此，在进行预处理的阶段，对废水的水量和水质进行调节是不可或缺的。我们不妨以化学合成药生产废水为例子，制药合成的过程中产生的大量有机物，一般的处emc体育艺是很难氧化的，需要采用铁碳-芬顿等方法破碎大分子的物质结构，降解为小分子的有机物，之后采用厌氧和好氧降低COD就容易多了。不过，铁碳-芬顿的使用是需要有较强的技术。化学试剂在反应的过程中，受到环境和反应的条件等因素的影响，变得非常敏感。如果对水量和水质计算有偏差，投放的Fe2+和H2O2的比例就不对，就容易出现效率降低或二次污染的风险。

制药废水的工艺看起来简单，在设计过程中会因为参数的不同采取对应的方法。比如预处理的混凝沉淀、气浮等。厌氧处理阶段的升流式活性污泥床（UASB）、IC内循环反应器、水解酸化、折流板厌氧反应器等。好氧阶段的活性污泥接触氧化法、生物膜氧化法、序批式间歇活性污泥法（SBR）、深井曝气池等。在具体的处理过程中，并不说设备越精良越昂贵越好。相反，在提高效率的同时，如何控制好处理参数，更有效的降低成本，才是未来环保发展的趋势。每种方法并不是固定的，比如混凝沉淀法，并不是只属于预处理阶段，它也可以，而且经常用在生化和后期的处理阶段。厌氧反应器也并非只属于生化阶段，IC内循环反应器也可以用在制药废水的预处理阶段。